Дибикор

ТаблеткиДействующее вещество: таурин250 мг;Вспомогательные вещества: МКЦ — 23 мг; крахмал картофельный — 18 мг; желатин — 6 мг; кремния диоксид коллоидный (Аэросил) — 0,3 мг; кальция стеарат — 2,7 мг;В упаковке 60 шт.

Дибикор - метаболическое. Фармакодинамика Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. У таурина выявлены свойства тормозного нейромедиатора, он обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение ГАМК, адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы на них. Участвуя в синтезе белков дыхательной цепи в митохондриях, таурин регулирует окислительные процессы и проявляет антиоксидантные свойства; влияет на ферменты, такие как цитохромы, ответственные за метаболизм различных ксенобиотиков. Дибикор® улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени Дибикор® увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза. Лечение препаратом Дибикор® при сердечно-сосудистой недостаточности (ССН) ведет к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Препарат умеренно снижает АД у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на его уровень у больных с ССН с пониженным АД. Дибикор® уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов «медленных» кальциевых каналов; снижает гепатотоксичность противогрибковых препаратов. Повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках. При сахарном диабете приблизительно через 2 нед после начала приема препарата Дибикор®снижается уровень сахара в крови. Замечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени — уровня холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении препарата (около 6 мес) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза. Фармакокинетика После однократного приема 500 мг Дибикора® действующее вещество (таурин) определяется в крови через 15–20 мин, Cmax достигается через 1,5–2 ч. Полностью препарат выводится через сутки.

— сердечно-сосудистая недостаточность разной этиологии; — интоксикация, вызванная сердечными гликозидами; — сахарный диабет 1 типа и сахарный диабет 2 тип

Повышенная чувствительность к препарату; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Возможны аллергические реакции к компонентам препарата.

Внутрь.При сердечной недостаточности Дибикор® принимают внутрь по 250–500 мг (1–2 таблетке по 250 мг или 1/2–1 таблетки по 500 мг) 2 раза в день за 20 минут до еды, курс лечения — 30 дней. Доза может быть увеличена до 2–3 г/сут (8–12 таблеток по 250 мг или 4–6 таблеток по 500 мг) или уменьшена до 125 мг (1/2 таблетки по 250 мг) на прием.При интоксикации сердечными гликозидами — не менее 750 мг/сут (3 таблетки по 250 мг или 1,5 таблетки по 500 мг).При сахарном диабете 1 типа  — по 500 мг (2 таблетке по 250 мг или 1 таблетку по 500 мг) 2 раза в день в сочетании с инсулинотерапией в течение 3–6 месяцев.При сахарном диабете 2 типа — по 500 мг (2 таблетки по 250 мг или 1 таблетку по 500 мг) 2 раза в сутки в виде монотерапии или в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами.При сахарном диабете 2 типа, в т.ч. с умеренной гиперхолестеринемией, — по 500 мг (2 таблетки по 250 мг или 1 таблетку по 500 мг) 2 раза в сутки, длительность курса — по рекомендации врача.В качестве гепатопротектора — по 500 мг (2 таблетки по 250 мг или 1 таблетку по 500 мг) 2 раза в сутки в течение всего курса приема противогрибковых препаратов.

Дибикор® может применяться с другими ЛС; усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов.

На фоне приема Дибикора следует уменьшать дозу сердечных гликозидов иногда в 2 раза, в зависимости от чувствительности пациентов к сердечным гликозидам. Это же правило относится к блокаторам «медленных» кальциевых каналов.