Сероквель таб п/пл/о 200мг N60 (НоваМедика)

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит: действующее вещество: кветиапин (в виде фумарата) 200 мг, вспомогательные вещества: повидон; дигидрат двухосновного фосфата кальция; МКЦ; крахмал (гликолят натрия); лактозы моногидрат; магния стеарат.

Кветиапин является атипичным антипсихотическим препаратом, который проявляет более высокое сродство к рецепторам серотонина (5НТ2), чем к рецепторам дофамина D1 и D2 головного мозга. Кветиапин также обладает более высоким сродством к гистаминовым и a1-адренорецепторам  и  меньшим  по  отношению  к  a2-адренорецепторам.   Не  обнаружено заметного сродства кветиапина к холинергическим мускариновым и бензодиазепиновым рецепторам. В стандартных тестах кветиапин проявляет антипсихотическую активность.Фармакодинамические эффектыРезультаты  изучения  экстрапирамидных  симптомов  (ЭПС)  у  животных  выявили,  что кветиапин вызывает слабую каталепсию в дозе, эффективно блокирующей допаминовые D2 рецепторы. Кветиапин вызывает селективное уменьшение активности мезолимбических А10 дофаминэргических нейронов в сравнении с А9 нигростриарными нейронами, вовлеченными в моторную функцию.Клиническая эффективностьВ ходе клинических исследований (с применением Сероквеля в дозе 75-750 мг/сут) не выявлено различий между применением Сероквеля и плацебо по частоте возникновения случаев    экстрапирамидной    симптоматики    и    по    сопутствующему    использованию антихолинэргических препаратов.Сероквель не вызывает длительного повышения концентрации пролактина в плазме крови. В многочисленных исследованиях с фиксированной дозой не выявлено различий в уровне пролактина при использовании Сероквеля или плацебо.В клинических исследованиях Сероквель показал эффективность при лечении и позитивных и негативных симптомов шизофрении. Воздействие кветиапина на рецепторы 5НТ2 и D2 продолжается до 12 часов после приема препарата.ФармакокинетикаПри пероральном применении кветиапин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и активно метаболизируется в печени. Основные метаболиты, находящиеся в плазме, не обладают выраженной фармакологической активностью.Прием пищи существенно не влияет на биодоступность кветиапина. Период полувыведения составляет около 7 часов. Приблизительно 83% кветиапина связывается с белками плазмы.Фармакокинетика кветиапина линейная,  различий  фармакокинетических  показателей  у мужчин и женщин не наблюдается.Средний клиренс кветиапина у пожилых пациентов на 30-50% меньше, чем у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет.Средний плазменный клиренс кветиапина меньше приблизительно на 25% у пациентов с тяжелой    почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин/1.73м2) и у пациентов    с    поражением    печени    (стабилизированный    алкогольный    цирроз),    но индивидуальные показатели клиренса находятся в пределах, соответствующих здоровым людям.Приблизительно 73% кветиапина выводится с мочой и 21% с фекалиями.  Менее 5% кветиапина   не подвергается метаболизму и выводится в неизменном виде почками или с фекалиямиУстановлено,   что   CYP3A4   является   ключевым   ферментом   метаболизма   кветиапина, опосредованного цитохромом Р450.В исследовании  фармакокинетики кветиапина в различной  дозировке  при назначении кветиапина до приема кетоконазола или одновременно с кетоконазолом, приводило к увеличению,   в   среднем,   максимальной  концентрации   (Сmax) и   площади  под  кривой «концентрация- время» (AUC) кветиапина на 235% и 522%, соответственно, а также приводило к уменьшению клиренса кветиапина, в среднем, на 84%. Период полувыведения кветиапина увеличивался, но среднее время достижения максимальной концентрации (tmax) не изменялось.Кветиапин и некоторые его метаболиты обладают слабой ингибирующей активностью по отношению к ферментам цитохрома Р450 1А2, 2С9, 2С19, 2D6 и ЗА4, но только при концентрации,   в   10-50   раз,   превышающей   концентрации,   наблюдаемые   при   обычно используемой эффективной дозировке 300-450 мг/сут.Основываясь на результатах in vitro, не следует ожидать, что одновременное назначение кветиапина с другими препаратами приведет к клинически выраженному ингибированию цитохром Р450 опосредованного метаболизма других лекарственных средств.

Острые и хронические психозы, включая шизофрению.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата Сероквель.

Отмечены следующие наиболее часто встречающиеся неблагоприятные реакции, связанные с приемом препарата: сонливость (17.5%), головокружение (10%), запор (9%), диспепсия (6%), ортостатическая гипотензия и тахикардия (7%), сухость во рту (7%), повышение активности   печеночных   ферментов   в   сыворотке   крови   (6%),   (включая   повышение концентрации холестерина и триглицеридов).Прием Сероквеля может сопровождаться развитием умеренной астении, ринита и диспепсии, увеличением массы тела (преимущественно в первые недели лечения).Сероквель      может      вызвать      ортостатическую      гипотензию      (сопровождающуюся головокружением), тахикардию и у некоторых пациентов- обмороки; эти побочные реакции в основном встречаются в начальный период подбора дозы (см. раздел «Особые указания»).У больных, принимавших Сероквель, были отмечены очень редкие случаи приапизма и возникновения судорог.В редких случаях отмечался злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, нарушение сознания, мышечная ригидность, вегето-сосудистые нарушения, увеличение концентрации   креатинфосфокиназы),   наблюдалась   лейкопения   и/или   нейтропения.   Не отмечено случаев тяжелой нейтропении или агранулоцитоза у пациентов, принимавших Сероквель.   При   использовании   Сероквеля   в   обычной   практике   лейкопения   и/или нейтропения разрешалась после отмены препарата. Возможные факторы риска развития лейкопении и/или нейтропении включают в себя снижение числа лейкоцитов до начала терапии или имеющиеся в анамнезе указания на лейкопению и/или нейтропению, вызванную приемом лекарств. Редко отмечались случаи эозинофилии, развитие периферических отеков, аллергические реакции, включая ангионевротический отек.Сообщалось    о    случаях    асимптоматического    увеличения    активности    сывороточных трансфераз (аланиновой и аспарагиновой АЛТ и ACT соответственно) или активности гамма-глутамилтранспептидазы (ГГТ), у пациентов, принимавших Сероквель. На фоне лечения Сероквелем эти изменения, как правило, были обратимы.Во время лечения Сероквелем может наблюдаться незначительное повышение концентрации холестерина и сывороточных триглицеридов.Терапия Сероквелем связана с небольшим дозозависимым снижением уровня гормонов щитовидной железы, в частности, общего Т4 и свободного Т4. Максимальное снижение общего и свободного Т4 зарегистрировано на 2-ой и 4-ой неделе терапии кветиапином, без дальнейшего снижения концентрации гормонов при длительном лечении. В дальнейшем не было признаков клинически значимых изменений в концентрации тиреотропного гормона.Практически  во  всех  случаях  концентрация  общего  и  свободного  Т4  возвращался  к исходному после прекращения терапии Сероквелем, независимо от длительности лечения. Сероквель может вызвать удлинение интервала QTC, взаимосвязи применения Сероквеля с постоянным увеличением QTC не выявлено (см. раздел «Особые указания»). Также  сообщалось  о  следующих  часто  встречающихся  (1/100)  побочных  явлениях  -повышение артериального давления, сердцебиение, дизартрия, фарингит, кашель, анорексия, повышенное потоотделение. Причинно-следственная связь данных побочных явлений с приемом Сероквеля не установлена.Поздняя дискинезияПри длительном применении Сероквеля существует потенциальная возможность развития поздней  дискинезии.   При  возникновении  симптомов  поздней  дискинезии  необходимо уменьшить дозу или прекратить дальнейшее лечение Сероквелем.При   резкой   отмене   высоких   доз   антипсихотических   препаратов   могут   наблюдаться следующие  острые  реакции   (синдром   отмены)   -   тошнота,   рвота,   редко   бессонница.Сообщалось о случаях обострения психотических симптомов и появлении непроизвольных двигательных расстройств (акатизия, дистония, дискинезия). В связи с чем, отмену препарата рекомендуется проводить постепенно.

Сероквель назначается 2 раза в сутки внутрь, независимо от приёма пищи.ВзрослыеЛечение острых и хронических психозов, включая шизофрениюСуточная доза для первых 4 дней терапии, составляет: 1-й день - 50 мг, 2-й день - 100 мг, 3-й день - 200 мг, 4-й день - 300 мг. Начиная с 4-го дня, доза должна подбираться до эффективной дозировки, обычно в пределах от  300  до  450  мг/сут.   В  зависимости  от  клинического   эффекта  и  индивидуальной переносимости пациентом, доза может варьировать в пределах от 150 до 750 мг/сут.Лечение маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройстваСероквель применяется в качестве монотерапии или в качестве адьювантной терапии для стабилизации настроения.Суточная доза для первых 4-х дней терапии составляет: 1-й день - 100 мг, 2-й день - 200 мг, 3-й день - 300 мг, 4-й день - 400 мг. В дальнейшем к 6-му дню терапии суточная доза препарата может быть  увеличена до  800  мг.  Увеличение  суточной  дозы  не должно превышать 200 мг в день.В зависимости от клинического эффекта и индивидуальной переносимости, доза может варьировать в пределах от 200 до 800 мг/сут. Обычно эффективная доза составляет от 400 до 800 мг/сут.Для   лечения   шизофрении   максимальная   рекомендованная   суточная   доза   Сероквеля составляет   750   мг,   для   лечения   маниакальных   эпизодов   в   структуре   биполярного расстройства максимальная рекомендованная  суточная  доза  Сероквеля  составляет  800 мг/сут.ПожилыеУ пожилых пациентов начальная доза Сероквеля составляет 25 мг/сут. Дозу следует увеличивать ежедневно на 25- 50 мг до достижения эффективной дозы, которая, вероятно, будет меньше, чем у молодых пациентов.Пациенты с почечной и печеночной недостаточностьюУ пациентов с почечной или печеночной недостаточностью рекомендуется начинать терапию Сероквелем с 25 мг/сут. Рекомендуется увеличивать дозу ежедневно на 25-50 мг до достижения эффективной дозы.Дети и подросткиБезопасность и эффективность Сероквеля у детей и подростков не исследовалась.

При   одновременном   назначении   препаратов,   обладающих   сильным   ингибирующим действием на CYP3A4 (таких как противогрибковые средства группы азолов и макролидные антибиотики), концентрация кветиапина в плазме может повышаться. В таких случаях следует применять более низкие дозы Сероквеля. Особенное внимание должно быть уделено пожилым и ослабленным пациентам. Необходимо индивидуально оценивать соотношение риска и пользы для каждого пациента. Одновременное   назначение   Сероквеля   с   препаратами,   индуцирующими   ферментную систему печени, такими как карбамазепин, возможно снижение концентрации препарата в плазме, что может потребовать увеличения дозы Сероквеля, в зависимости от клинического эффекта.   В   исследовании   фармакокинетики   кветиапина  в  различной   дозировке,   при назначении   его   до   или   одновременно   с   карбамазепином   (индуктором   печеночных ферментов), подобное одновременное назначение приводило к значительному увеличению клиренса кветиапина. Такое увеличение клиренса кветиапина уменьшало AUC в среднем на 13% по сравнению с применением кветиапина без карбамазепина. Одновременное назначение Сероквеля с другим индуктором микросомальных ферментов печени   -   фенитоина,   также   приводило   к   повышению   клиренса   кветиапина.    При одновременном назначении Сероквеля и фенитоина (или других индукторов печеночных ферментов, таких как барбитураты, рифампицин) может потребоваться увеличение дозы Сероквеля. Также может потребоваться уменьшение дозы Сероквеля при отмене фенитоина или карбамазепина или другого индуктора ферментной системы печени или замене на препарат,   не индуцирующий   микросомальные   ферменты   печени   (например,   вальпроат натрия).Фармакокинетика   препаратов   лития   не   изменяется   при   одновременном   назначении Сероквеля.Не отмечено клинически значимых изменений фармакокинетики вальпроевой кислоты и кветиапина  при   совместном   назначении   дивальпроекса   натрия   (натрия   вальпроат  и вальпроевая кислота в молярном соотношении 1:1) и Сероквеля (кветиапина).Кветиапин   не   вызывал   индукции   печеночных   ферментных   систем,   участвующих   в метаболизме антипирина.Фармакокинетика кветиапина существенно не изменяется при одновременном назначении с антипсихотическими      препаратами      рисперидоном      или      галоперидолом.      Однако, одновременный   прием   Сероквеля   и   тиоридазина   приводил   к   повышению   клиренса кветиапина.CYP3A4   является   ключевым   ферментом,   принимающим   участие   в   цитохром   Р450-опосредованном метаболизме кветиапина. Фармакокинетика кветиапина существенно не изменяется при одновременном применении циметидина, являющегося ингибитором Р450.Фармакокинетика кветиапина существенно не изменялась при одновременном назначении антидепрессанта имипрамина (CYP2D6 ингибитор) или флуоксетина (CYP3A4 и CYP2D6 ингибитор).    Однако,    рекомендуется    соблюдать    осторожность    при    одновременном применении Сероквеля и системном применении сильных ингибиторов CYP3A4 (таких как противогрибковые средства группы азолов и макролидные антибиотики).Лекарственные средства, угнетающие ЦНС, и этанол повышают риск развития побочных эффектов.

Сероквель может вызвать ортостатическую гипотензию, особенно в начальный период подбора дозы (у пожилых пациентов наблюдается чаще, чем у молодых).Не  выявлено  взаимосвязи  между  приемом  кветиапина  и  увеличением  QTc-интервала. Однако, при назначении кветиапина одновременно с препаратами, удлиняющими интервал QTc, необходимо соблюдать осторожность, особенно у лиц пожилого возраста.Принимая во внимание, что кветиапин, главным образом, влияет на центральную нервную систему, Сероквель должен быть использован с осторожностью в комбинации с другими препаратами, обладающими угнетающим действием на центральную нервную систему, или алкоголем.Судорожные припадкиНе выявлено различий в частоте развития судорог у пациентов, принимающих Сероквель или плацебо. Однако, также как и при терапии другими антипсихотическими препаратами, рекомендуется соблюдать осторожность при лечении пациентов с наличием судорожных приступов в анамнезе.Злокачественный нейролептический синдромЗлокачественный    нейролептический    синдром    может    быть    связан    с    проводимым антипсихотическим   лечением.   Клинические   проявления   синдрома   включают   в   себя гипертермию,  измененный  ментальный  статус,  мышечную  ригидность,  нестабильность вегетативной нервной системы, увеличение уровня креатинфосфокиназы. В таких случаях Сероквель должен быть отменен и проведено соответствующее лечение.Острые реакции, связанные с отменой препаратаПри   резкой   отмене   высоких   доз   антипсихотических   препаратов   могут   наблюдаться следующие   острые   реакции   (синдром   отмены) -   тошнота,   рвота,   редко   бессоница.Сообщалось о случаях обострения психотических симптомов и появлении непроизвольных двигательных расстройств (акатизия, дистония, дискинезия). В связи с чем, отмену препарата рекомендуется проводить постепенно.С   ОСТОРОЖНОСТЬЮ:   у   пациентов   с   кардиоваскулярными   и   цереброваскулярными заболеваниями или другими состояниями, предрасполагающими к артериальной гипотензии, пожилой возраст, печеночная недостаточность, судорожные припадки в анамнезе.ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ АВТОМОБИЛЕМ И ИНЫМИ МЕХАНИЗМАМИСероквель может вызывать сонливость, поэтому в период лечения пациентам не рекомендуется работать с механизмами, представляющими опасностъ, в том числе не рекомендуется управление транспортными средствами, а также приём алкоголя.